Вещи, которыми стоит поделиться!
Start Page Презентации по биологии по теме наследственные болезни 11 класс бесплатно


Презентации по биологии по теме наследственные болезни 11 класс бесплатно


Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. У многих людей она, как река —Несется куда-то в манящую даль,Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Об этой болезни есть хорошее стихотворение: Прогерия Слайд 14 Я начал стареть, жизнь и так коротка. Из хромосомных заболеваний наиболее подробно изучена болезнь Дауна. Тонус и сила мышц снижаются, развивается их атрофия. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна. В таком браке рождение больного ребенка возможно в 25%. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами. Чаще встречается при кровно-родственных браках. Моя же подобна скале с водопадом,Что падает с неба серебряным градом;Той капле, которой секунда дана,Лишь чтобы разбиться о камни у дна. В большинстве случаев эти изменения не передаются от больных родителей, а возникают при нарушениях в расхождении хромосом во время мейоза, когда формируются гаметы, или при нарушениях митоза в зиготе на ранних стадиях дробления. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. У многих людей она, как река —Несется куда-то в манящую даль,Даруя то радость, то скорбь, то печаль. Характерны также поражения глаз. Описание слайда: Геномные мутации синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна трисомия 21 , синдроме Клайнфельтера 47,ХХУ , синдром «кошачьего крика» Описание слайда: Болезнь Дауна Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора изменением числа или структуры аутосом , основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Смерть чаще от сердечной патологии до 20 лет. Геномные мутации Слайд 18 синдрома Шэрешевского-Тернера, болезнь Дауна трисомия 21 , синдроме Клайнфельтера 47,ХХУ , синдром «кошачьего крика» Болезнь Дауна Слайд 19-20 - болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора изменением числа или структуры аутосом , основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Частота рождения таких детей зависит от возраста матери. На ладони часто обнаруживают поперечную складку Кариотип больного Синдром Шеришевского-Тернера Синдром Клайнфельтера Встречается у одного из 400-600 новорождённых мальчиков и проявляется в недоразвитии первичных и вторичных половых признаков, искажении пропорций тела. Высокий выброс адреналина, характерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери — такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы Описание слайда: Примеры болезней некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца Описание слайда: Расщелина губы и неба Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица Описание слайда: Факторы риска Физические факторы различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение Химические факторы инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др. Тип наследования: АР Тип наследования: АР Популяционная частота неизвестна Популяционная частота неизвестна 26 ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ Хромосомные заболевания связаны с аномалиями числа или структуры хромосом. Тип наследования: АД Тип наследования: АД Популяционная частота неизвестна Популяционная частота неизвестна 8 РОБИНОВА СИНДРОМ Впервые описан в 1969 г. Клинические признаки: гиперрастяжимость соединительной ткани нарушение синтеза коллагена ; кожа тонкая как бумага; перегибание пальцевых суставов на 90, а локтевого и коленного суставов на 10 °; пороки внутренних органов. Исследователи используют методы популяционной генетики и занимаются изучением частоты проявления и динамики генетически обусловленных дефектов и ответственных за эти дефекты генов в популяциях человека. Наследственные болезни заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина Действие мутантного гена проявляется практически всегдаБольные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Больной ребенок рождается у клинически здоровых родителей.


Впервые описан в 1928 г.


В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Тест на гетерозиготность позволяет делать выводы относительно генетически обусловленных дефектов обмена веществ, которые проявляются у родителей в стертой форме, так как гетерозиготные носители признака синтезируют регуляторные вещества в небольших количествах. В настоящее время к факторам, вызывающих мутации, можно отнести наркотики, никотин. Если больны оба супруга, то все дети будут больными. Впервые описан в 1970 г. Микроцефалия — малые размеры головного мозга. Моя же подобна скале с водопадом, Что падает с неба серебряным градом; Той капле, которой секунда дана, Лишь чтобы разбиться о камни у дна. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами.

Related queries:
-> рабочая тетрадь по биологии 10 11 класс ответы в и сивоглазова
Но зависти нет к могучей реке, Что ровно течет по тропе на песке.
-> драйвер мыши usb a4tech
презентации по биологии по теме наследственные болезни 11 класс бесплатно

Видео по теме

:
9. Генетика I (9 класс) - биология, подготовка к ЕГЭ и ОГЭ - интерактивный урок
-> сочинение по гранину когда то один китайский филосо
Возможна расщелина губы и неба, умеренная гипоплазия ногтей, неправильная форма зубов, множественный кариес.
-> зв т1 дф бланк
Вероятность развития болезни в потомстве составляет 50%.
-> бесплатное видео уроки сборка компьютера в формате 3gp
У них нет задержки психического развития, но довольно часто больные имели невнятную речь и замедленное слуховое восприятие.
->Sitemap



Презентации по биологии по теме наследственные болезни 11 класс бесплатно:

Rating: 100 / 100

Overall: 93 Rates